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医疗设备验收报告

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医疗设备验收报告(精选18篇)

医疗设备验收报告 篇1

  为加强质量管理,用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于,树立良好的企业形象,依据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定,我公司做出以下保证:

  一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。

  二、医疗器械、耗材等用具的包装,标识,标签,说明书等应符合国家标准和行业标准。

  三、首次购入医疗器械、耗材等用具,应提供完整的证照和授权手续,已供销备案用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册证、注册登记表及其他有效证件。

  四、因夸大产品的功能与疗效、产品质量问题,造成用户产生纠纷并造成经济损失的,有供货公司承担。

  五、对所经营产品负责,对不合格及不符合要求的产品包退包换,在经营中出现的任何质量问题均由供货公司承担。

  六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。

  嘉善元比金医疗用品销售有限公司(盖章):

医疗设备验收报告 篇2

  一、外观检验

  1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;

  2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;

  3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

  二、数量检验

  1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

  2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

  3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行核对;

  4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

  三、填写验收记录表

  1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

  2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

  设备开箱验收记录表

医疗设备验收报告 篇3

  供货单位 (乙方) 安装人员 安装地点 供货单位项 目负责人 电话 完工日期 姓名: 电话:

  验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但验收 人必须在附表签名) 序 规格型号及性能参 单价 设备名称 单位 数量 合计(元) 安装详细地点 号 数 (元)

  总计: 供货单位验收人员意见 签名: 日期:

  验

  年月日

  收

  以上设备经乙方已安装调试完成,现经我单位按照合同的要求进行验收,意见 如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件 (是、否)正确,经安装调试后的设 备运行 (是、否)正常,技术资料 (是、否)齐全,验收(是、否)合格。 使用单位验收人签名:

  意 使用单位 科长 签名: 验收日期: 见 设备信息科验收意见: 签名: 日期: 年 月 日 年 月 日

  备 注

医疗设备验收报告 篇4

  供货单位 (乙方) 安装人员 安装地点 供货单位项 目负责人 电话 完工日期 姓名: 电话:

  验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但验收 人必须在附表签名) 序 规格型号及性能参 单价 设备名称 单位 数量 合计(元) 安装详细地点 号 数 (元)

  总计:

  验

  以上设备经乙方已安装调试完成,现经我单位按照合同的要求进行验收,意见 如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件 (是、否)正确,经安装调试后的设 备运行 (是、否)正常,技术资料 (是、否)齐全,验收(是、否)合格。 使用科室验收人签名:

  收意

  验收日期:

  年月日见

  器械科负责人验收意见: 签名: 日期: 年 月 日

  备 注

医疗设备验收报告 篇5

  一、概述:

  供货单位名称: 培训厂家名称:

  货物名称: 数量: 包装情况:

  货物到院日期: 到货地点:

  安装日期: 安装地点:

  培训日期: 受培训人:

  用户科室: 该科室联系人: 联系电话;

  二、供货单位已提交以下文件用于存档:

  1. 设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套;

  三、结论(请按照实际情况在选项后的“□”内划“√”):

  1. 标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常□,不正常□

  2. 使用培训:已完成 ,未完成

  使用人员设备操作程度:已了解,还需再培训,已掌握,已熟练

  3. 本验收报告“二”中的文件:已提供,未提供

  4. 货物验收:通过,不通过

  补充说明:

  科主任签字及日期: 供货商单位/厂家签章:

  安装培训人员签字:

  医学工程处签章及日期: 安装培训人员联系电话(手机、座机):

医疗设备验收报告 篇6

  设备经费来源:

  合同金额:

  供货商:

  一.实物清单及技术指标

  二.验收记录

  安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下: ? 设备A验收记录

  1、操作步骤与方法

  2、操作结果

  ? 设备B验收记录

  1、操作步骤与方法

  2、操作结果

  ……

  (每类设备需单独给出验收记录)

  三.验收结论:

  通过上述测试和实验证明,___等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。

  四.验收人签字__学院:

  __学院:

  __学院:

  供应商:

  实验室及设备管理处 : 监察处、审计处: 计划财务处: 学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏)

  五.验收时间

  年 月 日

医疗设备验收报告 篇7

  设备名称 实验室设备、教学仪器设备 规格、型号 使用单位 验收负责人

  年月日

  设备验收报告

  设备名称 规格型号 供货商 采购方式 到货日期 质量保证期 价格 政府采购 20xx 年 4年 ¥288000.00 人民币贰拾捌万捌仟元整 设备(或附件)清单 序号 1

  投影机

  实训教学设备 批量

  设备品牌 数量 购货方 采购编号 PZC20xx-1749AgPZC20xx-1749Ag-19727 年 月 日 一批

  月日

  安装日期

  设备名称

  型号规格

  NP-M260XS+ DB-85INS-Y01

  数量 10 10

  备注

  2交互式书写白板

  3推拉组合 无尘黑板

  4 米×1.3 米×0.1 米 推拉式 AverVision CP150

  10

  4实物展台

  10 10 10 10 8 10

  5红外无线话筒

  WX-LT310/CH WX-LP100/CH 红外无线功率扬声器 HP 3005 计算机 1.2 米*0.65 米*1.0 米 多媒体讲桌 国标 线材及其他材料

  6 7 8 9

  验收资料 资料名称 技术说明书 出厂合格证 份数 1 1 资料名称 产产品实验报告单 操作维护手册 装箱单 质量保证书 份数 1 1 1 1 备注

  “三包” 保修卡 1 安全产品认证 其他 1 无

  验收记录

  1)设备外包装情况(外包装类型、表面标注、是否破损及其它情况)

  2)开箱后设备本身情况(是否有生锈、破损及其它情况)

  3)按合同和装箱单清点所有物品是否弃权一致?

  4)质量、性能验收情况 1 安装测试的条件 2 指标参数验收情况 验收项目 说明书或合同规定指标 实际测试指标 备注

  5)验收结果

  负责人签章: 设备 参 加 验 收 人 员 使用 签 单位 签章 字 年 设备( (设备生 ) ) 签章 年 签章 年 签章 年

  年 月月日 日月日月日月日

医疗设备验收报告 篇8

  使用单位(盖章) :

  设备名称 研制负责人 立项时间 单价(元) 资金账号 名称 规格型号 数量 联系电话 完成时间 数 量

  使用方向 单价 总价

  是否已报账

  报账时间

  仪器设备构成 (可加附页)

  合计总价: 1. 自制仪器设备外观是否完好 2. 主机及配件数量是否与目标责任书相符 3. 自制仪器设备是否能够正常运行 4. 技术指标是否与目标责任书相符 验收意见 5. 技术指标稳定性是否符合要求 验收结论:

  验收证明人:1. 4. 项目负责人意见:

  2. 5.

  3.

  使用单位负责人意见:

  签名: 年 月 日

  签名: 年 月 日

  说明:1、单价 10 万元以下自制设备,验收证明人须 3 位副高级以上专家签字; 单价 10 万元(含)以上自制设备,验收证明人须 5 位副高级以上专家签字; 2、本报告某栏不够可加附页。

医疗设备验收报告 篇9

  汽车系统(上海)有限公司

  设备终验收报告

  工 作 令: 需 方: 供 方: 验收日期: 年 月 日

  设备终验收报告

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点: 设备名称:

  一、 供需双方根据合同有关条款,对本设备进行验收情况如下:

  1.机械方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 2.气动方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  3.液压方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  4.电器方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  5.图纸资料方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  6.附件、备件、刀具方面供货符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  7.主要技术规格和参数符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  8.设备精度(或技术指标)符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  11.环保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  12.节能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 13.运行稳定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 14.加工节拍符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  17.试件是否满足合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  二、终验收结论:

  1. 同意验收。 □

  2. 存在问题整改且需方确认即同意终验收。 □ 3. 存在问题整改后,重新进行终验收。 □ 三、详细的测试数据附后。

  需方验收人员: 生产部: 质量部:

  日期:

  设备终验收整改纪要

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点:

  设备名称:

  一、在双方验收人员 年 月 日对本设备的预验收中,发现尚存在下列问题,供方须予整改: 1.

  2. 3. 4.

  5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

  9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  二、整改完成时间和整改后的确认方式:

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  _______________________________________________________________________________

  _______________________________________________________________________________

  1.整改内容供方于 前整改完毕,并经需方确认后,即同意终验收。 □ 2.整改内容供方于 前整改完毕,双方重新终验收时确认。 □

  三、本终验收整改纪要验收人员签字有效。

  需方代表: 生产部: 质量部:

  日期:

  设备终验收整改确认书

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点:

  设备名称:

  一、根据 年 月 日本设备的预验收整改纪要,供方进行了整改。

  双方对整改内容确认如下:

  整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □

  整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □

  二、整改确认结论:

  1.需整改内容已全部整改至符合合同要求。 2.需整改内容末全部符合要求,再整改后重新确认。

  三、详细的测试数据附后。

  四、本整改确认书经验收人员签字有效。 需方验收人员: 生产部:

  否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

  □□

  质量部:

  日期:

医疗设备验收报告 篇10

  设备开箱验收记录

  ______单位 二○一一年十月

  一、外观检验

  1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;

  2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;

  3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

  二、数量检验

  1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

  2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

  3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行网上核对; 4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

  三、填写验收记录表

  1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

  2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

  设备开箱验收记录表

  编号:

医疗设备验收报告 篇11

  项目名称:

  合同编号:

  验 收 报 告

  承制单位: 使用单位: 日 期:

  设备验收报告

  用户单位:_____________

  供货单位:___________

  验收日期:

  验收地点:

  一、设备内容:

  二、验收情况:

  用户单位(签字)

  盖章:

  供货单位(签字)

  盖章:

  验收组成员:

  验收组成员:

  验收日期:年 月 日

  验收日期:年 月 日 (附整套设备组件清单)

  附一:

  设备组件清单表

医疗设备验收报告 篇12

  ______单位__年十月

  一、外观检验

  1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;

  2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;

  3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

  二、数量检验

  1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

  2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

  3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行网上核对;

  4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

  三、填写验收记录表

  1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

  2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

  设备开箱验收记录表

  编号:

  设备的验收报告范文2:

  设备名称 实验室设备、教学仪器设备 规格、型号 使用单位__验收负责人

  年月日

医疗设备验收报告 篇13

  ____汽车系统(上海)有限公司

  设备终验收报告

  工 作 令: 需 方: 供 方: 验收日期: 年 月 日

  设备终验收报告

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点: 设备名称:

  一、 供需双方根据合同有关条款,对本设备进行验收情况如下:

  1.机械方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 2.气动方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  3.液压方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  4.电器方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  5.图纸资料方面供货范围符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  6.附件、备件、刀具方面供货符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  7.主要技术规格和参数符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  8.设备精度(或技术指标)符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  11.环保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  12.节能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 13.运行稳定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □ 14.加工节拍符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  17.试件是否满足合同要求 是 □ 否 □ 无此内容 □

  二、终验收结论:

  1. 同意验收。 □

  2. 存在问题整改且需方确认即同意终验收。 □ 3. 存在问题整改后,重新进行终验收。 □ 三、详细的测试数据附后。

  需方验收人员: 生产部: 质量部:

  日期:

  设备终验收整改纪要

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点:

  设备名称:

  一、在双方验收人员 年 月 日对本设备的预验收中,发现尚存在下列问题,供方须予整改: 1.

  2. 3. 4.

  5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

  9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  二、整改完成时间和整改后的确认方式:

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  ______________________________________________________________________________

  _______________________________________________________________________________

  _______________________________________________________________________________

  1.整改内容供方于 前整改完毕,并经需方确认后,即同意终验收。 □ 2.整改内容供方于 前整改完毕,双方重新终验收时确认。 □

  三、本终验收整改纪要验收人员签字有效。

  需方代表: 生产部: 质量部:

  日期:

  设备终验收整改确认书

  需方:

  供方:

  时间: 年 月 日至 年 月 日 地点:

  设备名称:

  一、根据 年 月 日本设备的预验收整改纪要,供方进行了整改。

  双方对整改内容确认如下:

  整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □

  整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改内容: ,

  经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □ 整改内容: , 经整改已符合合同要求 是 □

  二、整改确认结论:

  1.需整改内容已全部整改至符合合同要求。 2.需整改内容末全部符合要求,再整改后重新确认。

  三、详细的测试数据附后。

  四、本整改确认书经验收人员签字有效。 需方验收人员: 生产部:

  否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

  □□

  质量部:

医疗设备验收报告 篇14

  设备开箱验收记录

  x单位 二○一一年十月

  一、外观检验

  1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;

  2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;

  3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

  二、数量检验

  1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

  2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

  3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行网上核对; 4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

  三、填写验收记录表

  1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

  2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

  设备开箱验收记录表

  编号:

医疗设备验收报告 篇15

  仪器设备验收报告

  设备名称 规格型号 合 同 号 设备所属部门 验收人员 包装及外形是否完整 整机及配件是否齐全并相符 仪器设备使用说明书及相关证件是否齐全有效 仪器设备的技术指标是否满足要求 仪器设备的性能及其使用是否满足要求 仪器设备是否经过检定/校准 仪器设备检定/校准是否合格 仪器设备的其他证明材料 是否需要索赔 验收结论: □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出厂编号 单 价 验收日期 生产厂家 国别 到货时间

  仪器设备生产厂家代表签字: 采购部门负责人签字: 使用部门负责人签字:

  日期: 日期: 日期:

  年 年 年

  月 月 月

  日 日 日

  注:请在相应的□内打√,有其他证明材料的请附上复印件。

医疗设备验收报告 篇16

  设 备 名 称:

  规 格 型 号:

  使 用 单 位:

  验收负责人:

  实 验 室:

  (实验管理中心) 年 月 日

  填 表 说 明

  1、凡单价在5万元以上(含5万元)的仪器设备或一次性批量购买的仪器设备验收时必须填写此报告。

  2、验收人员应有使用部门负责人、实验室主任及实验室有关人员、实验中心、资产处人员组成。

  3、此报告随学校领导批准文字材料或年度计划、合同等随机资料存校档案馆。

  4、此报告须打印或用钢笔、碳素笔填写,字迹工整、清晰,否则无效。

  5、此报告在设备到货日期七日内验收填报,若有特殊情况,使用部门则应有文字报告说明原因,报资产处、实验管理中心。

  实验管理中心 20xx年11月

  1

  2

  3

  4

  附件2 仪器设备外型照片(大型精密仪器)

  5

医疗设备验收报告 篇17

  设 备 名 称 ______________________

  规 格、型 号______________________

  使 用 单 位_______________________

  验收负责人 _______________________

  年 月 日

  验收报告

  _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。

  该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。

  订购单位(盖章) 验收人:

  年 月 日

医疗设备验收报告 篇18

  x单位 xx年十月

  一、外观检验

  1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;

  2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;

  3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

  二、数量检验

  1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

  2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

  3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行网上核对;

  4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

  三、填写验收记录表

  1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

  2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

  设备开箱验收记录表

  编号:

  设备的验收报告范文2:

  设备名称 实验室设备、教学仪器设备 规格、型号 使用单位 验收负责人

  年月日

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