中圖分类号 R927.2;R932文献标志码 A文章编号 1001-0408. The detection wavelength was set at 278 nm, and the column temperature was 30 ℃. The flow rate was 1.0 mL/min. RESULTS: The linear range of forsythiaside A and forsythin were 0.61-6.1, 0.246-2.46 μg and reproducibility tests were all lower than 2% respectively. In F. suspensa, extraction rates of forsythiaside A and forsythin were 96.90% and 66.67%. In F. suspensa compatible with PRZA, extraction rates of them were 101.61% and 54.55%. In Menshi huwei formula, extraction rates of them were 98.39% and 84.85%. CONCLUSIONS: After F. suspensa is compatible with PRZA, the extraction rates of forsythiaside A is increased while forsythin is decreased. After compatible with other medicinal material in Menshi huwei formula, extraction rates of both are increased slightly.
KEYWORDS Menshi huwei formula; Forsythiaside A; Forsythin; Compatibility; Content determination; HPLC
门氏护胃方是山西首届名医门九章教授的经验方,由人参、连翘、炙甘草、姜半夏等药味组成,具有温中止呕、补脾散寒的功效,用于治疗癌症患者,特别是呕吐严重的癌症患者放化疗后的胃肠道反应。方中连翘和姜半夏均具有止呕的作用,在该方中起着举足轻重的作用。连翘味苦,性微寒的干燥果实、天南星科植物半夏测定的量)为参比,计算连翘单药样品、连翘-姜半夏配伍样品、门氏护胃方复方样品中连翘酯苷A和连翘苷的提取率。计算公式:样品提取量=从样品中提取出的成分的量/连翘原药材的质量;原药材提取量=从连翘原药材中提取出的成分的量/连翘原药材的质量(《中国药典》方法[1]);提取率=样品提取量/原药材提取量×100%。按《中国药典》方法对连翘原药材进行测定,得到连翘酯苷A和连翘苷的平均提取量分别为8.07、1.65 mg/g。以连翘原药材的质量为参比,得出在连翘单药样品中连翘酯苷A和连翘苷的平均提取量分别为7.82、1.10 mg/g,提取率分别为96.90%、66.67%;在连翘-姜半夏配伍样品中连翘酯苷A和连翘苷的平均提取量分别为8.20、0.90 mg/g,提取率分别为101.60%、54.55%;在门氏护胃方复方样品中连翘酯苷A和连翘苷的平均提取量分别为7.94、1.40 mg/g,提取率分别为98.39%、84.85%。可见,连翘在与姜半夏配伍后,连翘酯苷A的提取率略有增加,而连翘苷的提取率减少;在门氏护胃方复方配伍后,二者的提取率均增加。
3 讨论
从本研究结果可以得出,连翘在与姜半夏配伍后,连翘酯苷A的提取率略有增加,连翘苷的提取率略有减少;而在门氏护胃方复方配伍后,二者的提取率均略有增加,即2个成分的提取率发生了变化,尤其是连翘在与姜半夏配伍后连翘酯苷A的提取率超过了100%,推测可能是在配伍提取过程中,由于姜半夏中的皂苷等物质的增溶助溶作用,大大增加了连翘酯苷A的提取率。而连翘苷属于双环氧木脂素,存在光学异构体,煎煮过程中会受到光照、氧化和酸碱度的影响[16-17],导致成分转化、含量降低而使提取率明显降低。因此,在与姜半夏配伍后,连翘苷可能更易受到姜半夏中酸性成分的影响,最终导致提取率降低。门氏护胃方复方中由于成分种类较多,影响2个成分提取率的因素更加交互错杂可能会增加2个成分的提取率,比如在缺连翘的阴性样品中,以及在缺连翘、姜半夏的双阴性样品的图谱中,保留时间在20 min的吸收峰明显增大,其有可能是影响连翘和姜半夏在复方配伍中成分变化的重要因素,但其成分来源及结构和性质信息有待进一步的研究。而2个成分在门氏护胃方复方配伍中的提取率增加,表明该复方配伍合理,有增强药效的作用。
参考文献
[ 1 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[S]. 2015年版.北京:中国医药科技出版社,2015:170.
[ 2 ] 李春峰,鲁静,唐进法.高效液相法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量[J].中医研究,2013,26(8):72-73.
[ 3 ] 聂克.连翘的镇吐止呕作用[J].山东中医杂志,2009,28(4):263-264.
[ 4 ] 邹初霞.谈连翘的止呕功效[J].山东中医药大学学报,1998,22(4):261-262.
[ 5 ] 左艇.连翘对化疗小鼠的止呕作用研究[J].中医学报,2015,30(10):1400-1401.
[ 6 ] 马洪新,卢燕,林艳艳,等.连翘对水貂呕吐模型止呕作用的研究[J].中藥药理与临床,2011,27(3):74-75.
[ 7 ] 赵永娟,吉中强,张向农,等.生半夏、姜半夏对水貂呕吐作用的研究[J].中国中药杂志,2005,30(4):277-279.
[ 8 ] 杜秀伟,聂克.小半夏汤对化疗呕吐模型大鼠膈下迷走神经放电的影响[J].山东中医药大学学报,2017,41(2):170-173.
[ 9 ] 魏晋宝,杨光义,陈欢,等.连翘苷的提取方法、药理毒理及药动学研究进展[J].中国药师,2015,18(12):2144- 2148.
[10] 谢雪艳,魏玉好,李天珍,等.连翘苷对脂多糖介导乳腺上皮细胞分泌炎性因子的影响[J].中南药学,2018,16(10):1379-1383.
[11] 王越,赵鸿飞,林创鑫,等.连翘苷对LPS刺激的BV2小胶质细胞炎性反应的抑制作用[J].中风与神经疾病杂志,2016,33(4):338-341.
[12] 程广东,岳丽红,吕冬云,等.连翘酯苷A抗LPS介导大鼠类风湿性关节炎机制研究[J].东北农业大学学报,2014,45(6):103-108.
[13] 程广东,闫清波,陈俭清,等.连翘酯苷A抑制LPS诱导的鸡法氏囊中炎症因子表达[J].东北农业大学学报,2013,44(12):52-57.
[14] 颜礼有,刘明娟,闫慧如,等.连翘苷抗小鼠衰老作用的研究[J].中国药房,2015,26(1):37-39.
[15] 张恬,聂克.止呕中药防治化疗性恶心呕吐与其抗炎作用研究[J].山东中医杂志,2018,37(7):611-614.
[16] 刘许媛,寇立朝,寇随林,等.感冒退热颗粒中连翘苷稳定性的研究[J].中成药,2010,32(1):149-151.
[17] 赵咏梅,王雷.连翘苷的提取及其稳定性研究[J].陕西农业科学,2016,62(5):21-23.
(收稿日期:2019-02-15 修回日期:2019-04-22)
(编辑:刘 萍)
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