摘要：目前学术界关于柴胡属植物在伞形科的系统分类位置还存在争议，没有公认的统一分类系统。柴胡属植物的化石可能出现在第三纪，不同研究者根据形态解剖及分子研究结果，推测柴胡属植物起源于非洲木本种类，地中海地区可能是柴胡属植物的起源中心，我国西南地区可能是柴胡属植物的次生分布中心。本研究对柴胡属植物的系统分类研究进展进行概述，并提出建议。
关键词：柴胡属；分类；起源
中图分类号： Q949.4 文献标志码： A 文章编号：1002-1302，并置于变豆菜亚科的结论[47]。在种的分类上，研究人员对细茎有柄柴胡（B. petiolulatum var. tenerum）、 抱茎柴胡（B. longicaule var. amplexicaule）、空心柴胡（B. longicaule var. franchetii）、秦岭柴胡（B. longicaule var. giraldii）的分类位置进行了重新修订，分别将这4个变种提升为种；把黄花鸭跖柴胡组合为黑柴胡（B.smithii）的变种甘川柴胡（B. smithii var. flaviflorum），提出了三苞川滇柴胡新组合。此外，潘胜利等也相继报道了6个柴胡新种，即韭叶柴胡（B. kunmingense）、多枝柴胡（B. polyclonum）、泸西柴胡（B. luxiense）、四川柴胡（B. sichuanense）、甘肃柴胡（B. gansuense）、会泽柴胡（B. huizei）[48]。佘孟兰等偏向大种观点，废弃了以往的变型称谓，把变型的等级升格为变种。有学者发现窄竹叶柴胡（B. marginatum var. stenophyllum）与其四倍体原变种竹叶柴胡（B. marginatum）（基数为6）有区别，认为两者具有不同的染色体基数及不同的倍性，且窄竹叶柴胡分布区小，更集中于我国西南地区，生长在海拔2 700～4 000 m的高山上，由于地理、生境隔离，导致居群间产生分化，不能进行基因交流，因此认为窄竹叶柴胡可以提升为种。研究人员根据形态学、细胞学、花粉形态学、叶表皮、分子证据，也支持窄竹叶柴胡独立成种的观点。欧洲的B. falcutum与中国、日本、韩国的B. falcutum在细胞核型以及核糖体rDNA ITS上都有明显区别，它们之间的关系须要进一步论证。
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