合伙从事药品经营协议书（精选3篇）
合伙从事药品经营协议书 篇1
甲方(招标人)：_________
乙方(中标人)：_________
丙方(增加配送单位)：_________
丁方(中介机构)：_________
乙方在_________药品集中招标采购活动中，有以下产品中标：
品目号
药品名称
商品名
剂型
规格
生产厂家
中标价
1.乙方同意增加丙方为以上中标药品在甲方单位的配送资格;
3.由于乙方是中标主体，并于投标时向招标代理机构提交了响应性承诺文件，鉴于此乙方仍将按照招标文件中的要求承担中标人所应有的一切责任(包括负责中标药品的质量、结算代理费等);
5.丁方仅负审核丙方药品经营企业营业执照及许可证的义务;
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
负责人(签字)：_________负责人(签字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
丙方(公章)：_________丁方(公章)：_________
负责人(签字)：_________负责人(签字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
合伙从事药品经营协议书 篇2
甲方：身份证号：
家庭住址：
乙方：身份证号：
家庭住址：
甲、乙双方本着公平、平等、互利的原则订立合伙协议如下：
因经营需要追加投资的，按所占投资总额比例进行追加。
第二条本合伙经营由甲乙双方共同负责。
第三条本合伙经营期限为两年。
如果需要延长期限的，在期满前六个月办理有关手续。
第四条合伙双方共同经营、共同劳动，共担风险，共负盈亏。
经营盈余按照各自的投资比例分配。
除去经营成本、日常开支、工资、奖金、需缴纳的税费等的收入为净利润，即合伙创收盈余，此为合伙分配的重点，将以合伙人出资为依据，按比例分配。
因经营产生的债务按照各自投资比例负担。
任何一方对外偿还债务后，另一方应当按比例在十日内向对方清偿自己负担的部分。
第五条他人可以入伙，但须经甲乙双方同意，并办理增加出资额的手续和订立补充协议。
补充协议与本协议具有同等效力。
第六条出现下列事项，合伙终止：
(一)合伙期满;
(二)合伙双方协商同意;
(三)合伙经营的事业已经完成或者无法完成;
(四)其他法律规定的情况。
第七条本协议未尽事宜，双方可以补充规定，补充协议与本协议有同等效力。
第八条本协议一式两份，合伙人各一份。
本协议自合伙人签字(或盖章)之日起生效。
合伙人：(签字或盖章)
合伙人：(签字或盖章)
年月日
合伙从事药品经营协议书 篇3
统一社会信用代码：
通讯地址：
企业名称(以下称乙方)：
统一社会信用代码：
通讯地址：
甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，就甲方向乙方销售药品事宜，经协商达成本合同，双方承诺共同遵守。
一、甲、乙双方开展药品购销业务前，应按法规规定相互提供相关资格证书，经质量管理部门对合作方合法资格，履行合同能力，质量信誉等进行审核，调查，评价后，建立档案。如因一方证明文件虚假给对方造成损失，过错方应承担赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务，甲方不得向乙方销售超范围药品。
二、乙方每次购买药品之前需要向甲方发送书面的《药品购买清单》，清单中应包括药品的名称、规格、品牌、数量、价格、供货时间等基本信息，甲方在收到清单后应进行书面确认。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。
三、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、使用等环节承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或责任方可预支经费先行解决。双方应积极配合，及时解决所出现的质量问题。
四、乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应在 天内通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。
五、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。
六、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。
七、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。本合同可约定有效期为：自________年____月____日至________年____月____日。
甲方：(盖章)
法定代表人：
签约日期：
乙方：(盖章)
法定代表人：
签约日期
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