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药理学试题集
第一章药理学总论
[A型题]
▲1.关于药物的概念，正确的叙述是()
A. 为一类特殊的化学物质B.能影响机体生理、生化功能C.可来自自然 D.可用于预防、诊断和治疗疾病E.有滋补、营养、保健作用 ▲2.药理学为医学教学中一门重要的学科的原因是它能() A.阐明药物作用机制B.指导改善药物质量
C.指导开发新药D.指导临床合理用药E.起到桥梁学科的作用 3.药理学的研究方法是实验性的，是指()
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.以人为研究对象 ▲4.药效学研究的是 ()
A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 ▲5.药动学研究的是()
A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体
C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学 6.药理学研究的主要对象是()
A.人体B.机体C.病原微生物D.患者E.健康受试者 ★7.药理学研究的是( D )
A.药物的作用与效应B.药物的体内过程C.药物的开发与生产 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.药物的理化性质 8.开发研究新药的重要性在于()
A.为人们提供更多更好的药物B.提高药物的经济效益
C.提高制药能力D.提高药物开发能力E.开发祖国医药宝库 9.新药进行临床试验必须提供()
A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料
药物效应动力学
[A型题]
1.药物作用是指()
A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始作用E.药物对机体器官兴奋或抑制作用 ★2.药物产生副反应的药理学基础是(B)
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高E.特异质反应 ▲3.半数有效量是指()
A.临床有效量的一半B.LD50 C.引起半数个体出现阳性反应的剂量 D.引起1/2最大效应的剂量E.引起半数个体死亡的剂量 ★4.药物的治疗指数是指( D )
A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值
D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离
★5.出现副作用时所用的药物剂量一般是(A)
A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50 E.最小中毒量 ▲6.药物的半数致死量(LD50)是指()
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原体的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量 7.药物的pD2大说明()
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大 C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大 E.以上均不对
8.竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是() A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数 ▲9.竞争性拮抗剂具有的特点是()
A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 ★10.对受体的认识中不正确的是( B ) A.受体是首先与药物直接反应的生物大分子
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋时效应器官的功能可能是兴奋，也可能是抑制 D.受体与激动药及拮抗药都能结合 E.各种受体都有其固定的分布与功能 [B型题]
11.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起( ) 12.长期应用可乐定后停药可引起() 13.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致() ★14.青霉素的主要不良反应是( D )
A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应 ▲15.完全激动剂的特点是() ▲16.竞争性拮抗剂的特点是() ▲17.与亲和力有关的是() ▲18.与效应力有关的是()
A.效应强度B.对受体无亲和力、无内在活性 C.对受体有亲和力、无内在活性D.最大效能 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性 [C型题]
19.决定给药剂量的因素是()
20.与药物产生的过敏反应有关的因素是() 21.与药物作用的选择性有关的因素是() 22.与药物作用的个体差异有关的因素()
A.药效学特性B.药动学特性C.两者均是D.两者均不是
23.反映受体动力学的参数() 24.反映药物与受体亲和力() 25.反映拮抗药的拮抗强度() 26.反映药物离子化程度()
A.pD2 B.pA2 C.两者均用D.两者均不用 [X型题]
27.对后遗效应的理解是()
A.血药浓度已降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应 D.短期内残存的药理效应E.机体产生依赖性 28.关于受体的描述，正确的是()
A.是细胞膜上的蛋白组分B.受体作为存在的实体，其数量固定不变 C.能与配体结合D.有些药物只需与一部分受体结合就能产生最大效应 E.KD值越大，表示药物与受体亲和力越大 29.通过量效曲线可以反映()
A.最小有效量B.半数有效量C.极量D.最小中毒量E.最大效能 30.提供药物安全性的指标有()
A.LD50/ED50B.量效曲线C.ED95与TD5之间的距离D.极量 E.常用剂量范围
31.竞争性拮抗药具有下列特点()
A.使量效曲线平行左移B.Emax不变C.与受体呈不可逆性结合
D.拮抗参数大，表示拮抗作用强E.与受体有亲和力，但缺乏内在活性 32.非竞争性拮抗药的特点是()
A.与受体结合非常牢固B.量效曲线高度Emax降低C.KD值不变 D.通常采用双倒数作图法E.具有激动药与拮抗药两重特性 33.特异质反应表现为()
A.反应严重程度与剂量不成比例B.反应严重程度与剂量成比例
C.药理拮抗药救治可能有效D.不是免疫反应E.是遗传异常，不是遗传疾病 34.药物所致的变态反应其特点包括（）
A.非肽类化合物可具有半抗原性质B.反应性质与药物原有效应无关 C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救有效 E.采用皮肤过敏试验，可作出准确判断 [填空题]
35.药物不良反应包括、、、 、 和 。 36.采用 为纵座标，为横座标，可得出 型量效曲线。 37.药物毒性反应中的三致包括、 和 。 38.难以预料的不良反应有、。
39.药物剂量(或血中药浓)与药理效应的关系称；药物 化构与药理效应的关系称 ；药物作用时间与药理效应关系称。 [名词解释]
40.药物作用41.药理效应42.不良反应43.药原性疾病44.副反应45.后遗效应 46.停药反应47.毒性反应48.剂量—效应关系49.量—效曲线50.最小有效量 51.半数有效量(ED50)52.半数有效浓度(EC50)53.半数致死量(LD50)54.半数中毒量 55.最大效能56.效应强度57.治疗指数58.安全范围59.构效关系
60.受体61.配体62.激动药63.内源性配体64.拮抗药65.竞争性拮抗药 66.拮抗参数pAx67.非竞争性拮抗药68.部分激动药69.受体脱敏
[简答题]
70.由停药引起的不良反应有哪些?
71.试举两例说明由先天性酶缺陷所导致的特异质反应。 72.从受体角度解释药物耐受性的产生。
73.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? [论述题]
74.试从量效曲线上说明不同剂量与效应之间的关系。 75.从与受体结合角度说明竞争性拮抗剂的特点。
76.试绘两条不同斜率的量效曲线并比较两药的不同。 77.试评价不同的药物安全性指标。
78.效应强度与最大效能在临床上用药有何意义? 79.试从量效曲线上说明部分激动剂的特点。
80.为什么化构类似的药物，作用同一受体，呈现激动药、拮抗药或部分拮抗药等不同性质的表现?
药物代谢动力学
[A型题]
1.某弱酸药物pKa=3.4，在血浆中解离百分率约() A.10％B.90％C.99％D.99.9％E.99.99％
2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约() A.1％B.0.1％C.0.01％D.10％E.99％
3.某弱酸性药物在pH7.0溶液中90％解离，其pKa值约为多少() A.6B.5C.7D.8E.9
▲4.弱碱性药物在碱性尿液中 () A.解离少，．再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变 ★5.参与药物生物转化的主要酶系统是( B )
A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶 6.pKa是指( )
A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值
C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值 ★7.药物在血浆中与血浆蛋白结合后( E )。
A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性
8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是() A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
9.一次给予某半衰期为10小时的药后，其在体内基本消除需要的时间是（） A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右 10.下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的() A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后，经过4--5个半衰期已基本消除。
[B型题]
11.药物作用快慢取决于() 12.t1/2长短取决于() 13.Vd大小主要涉及()
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级动力学 14.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓() 15.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓()
16.给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓() A.立即B.1个t1/2C.2个t1/2D.5个t1/2E.10个t1/2 17.胆碱酯酶的作用是()
18.酪氨酸羟化酶的作用是()
A.促进结合B.促进氧化与结合C.促进水解D.促进还原E.促进氧化 [C型题]
19.影响血浆清除率(CI)的因素是()
20.影响时量曲线下面积(AUC)的因素是() 21.影响生物利用度的因素是() 22.影响解离度的因素是( )
A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.两者均是D.两者均不是 23.普萘洛尔口服血药浓度低的原因()
24.青霉素肌内注射其血浆半衰期短的原因() 25.硫喷妥钠效应很快消失的原因()
26.利多卡因必须采用静滴给药的原因()
A.生物利用度低B.在体内消除快(生物转化及排泄) C.两者均有D.两者均无 [X型题]
27.药物与血浆蛋白结合()
A. 是可逆性的B.不利于吸收C.药理活性暂时消失
D.加速药物在体内分布E.若被其他药物置换，必导致其游离血浓持续增高 28.药物的消除包括以下哪几项()
A. 药物在体内的生物转化B.药物与血浆蛋白结合C.肝肠循环 D.药物经肾排出E.首关消除 ▲29.舌下给药优点在于()
A.不产生吸收作用B.可避免首关消除C.可避免胃肠道破坏 D.吸收较迅速E.吸收量大
30.药物经生物转化后，可出现的情况有()
A.药物被灭活而解毒B.少数药物可被活化C.极性增加 D.脂溶性增加E.形成代谢产物
31.促进药物生物转化的主要酶系统一肝药酶表现为() A.反应专属性强B.个体差异大C.易受药物的诱导 D.不易受药物抑制E.使多数药物灭活
32.影响药物从肾脏排泄速度的因素有() A.药物极性B.尿液pHC.肾功能状况
D.给药剂量E.同类药物(弱酸性或弱碱性)的竞争性抑制 33.影响药物在体内分布因素有（）
A.药物的理化性质B.给药途径C.给药剂量
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